Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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- Amyotrophic lateral sclerosis
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- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Charcot-Marie-Tooth disease type 1
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- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
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- Fibrillation auriculaire familiale
- Maladie de Gaucher type 3
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
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